Мать девочки из Тюмени судится с врачами после удаления кишечника

Евгения Овчинникова, мать девочки Вари, которой после экстренной операции удалили весь тонкий кишечник и часть толстой кишки, подала жалобу с требованием привлечь тюменских врачей к ответственности. Документы уже направлены на проверку, сообщила женщина 72.RU. Она считает, что к тяжелым последствиям привели несвоевременные диагностика и операция.

В жалобе мать просит проверить качество и своевременность медпомощи, которую Варваре оказывали в перинатальном центре Тюмени и ОКБ № 2. Отдельно она требует дать правовую оценку отказу в осмотре ребенка после выписки из роддома, срокам проведения УЗИ в больнице и времени до операции. Также Евгения настаивает на целевом перинатальном аудите.

Варвара родилась 28 сентября 2025 года. По словам матери, в перинатальном центре она обращала внимание врачей на вздутие живота у дочери, но семью выписали. Когда состояние ребенка ухудшилось, родители самостоятельно обратились в ОКБ № 2.

Согласно жалобе, девочка поступила в больницу 1 октября в 18:15, а УЗИ брюшной полости сделали только на следующий день. 2 октября ребенка экстренно прооперировали. Врачи диагностировали синдром Ледда и тотальный некроз кишечника из-за заворота средней кишки. В итоге ей удалили весь тонкий кишечник и часть толстой кишки. Мать убеждена, что если бы операцию провели раньше, столь тяжелых последствий можно было избежать.

«Ее не спасли во второй городской. Не прооперировали вовремя, а отправили умирать на 12 часов. За это время кишечник завернулся на 780 градусов», — рассказала Евгения.

Сейчас Варвара продолжает лечение в Москве. Семья фактически вынуждена постоянно жить там из-за состояния ребенка. Недавно девочка вновь оказалась в реанимации: после выписки 25 июня дома она провела всего месяц, а 28 июля снова попала в больницу. У дочери развился сепсис, ранее ей также удалили часть желудка из-за стеноза.

Теперь мать добивается официальной оценки действий медиков. В жалобе она просит установить, были ли нарушения при оказании помощи и своевременно ли врачи провели обследования и операцию.

Редакция 72.RU направила запрос в департамент здравоохранения Тюменской области.

Ранее для семьи Ибраевых из Тюмени собрали почти 300 миллионов рублей на борьбу со смертельной болезнью их маленького сына. У Адиса подтвердилась миодистрофия Дюшенна, требующая лечения дорогостоящим уколом.