Тюменскому подростку нужно 26 млн

Артем Горбунов, подросток из Тюмени с редкой генетической патологией, пока не может отправиться на терапию в Израиль. Его родителям удалось аккумулировать около 11 млн рублей, однако для трансплантации костного мозга необходимо ещё 21 млн.

У парня диагностирована адренолейкодистрофия, поражающая головной мозг. Без своевременного вмешательства он постепенно теряет зрение, слух и способность передвигаться. Болезнь прогрессирует вплоть до смертельного исхода.

Из-за колебаний курса доллара требуемая сумма выросла с 22 до 26 млн рублей. Собрать её нужно до наступления осени. В довершение всего, у Артема случилось обострение болезни Крона, которая осложняет основное заболевание, и сейчас он находится в больнице.

«В четырёх отделах кишки у него нормально, ремиссия, а в двух идёт воспаление. Он сейчас уже устал от больниц, боится, две недели молчал о проблемах», — поделилась мама подростка Людмила Горбунова.

Пожертвования поступают неравномерно: в среднем по несколько десятков тысяч рублей в день. Наибольший приток средств наблюдался в июне и июле после публикаций в региональных СМИ. Людмила выражает благодарность каждому читателю, кто уже оказал помощь.

Семье также содействует благотворительный фонд «Алёша», благодаря которому удалось выручить 8,5 млн рублей. Связаться с Людмилой для уточнения способов помощи можно через её страницу во «ВКонтакте».

«Когда вы опубликовали, в эти дни прямо хорошо шли суммы. Сейчас, когда фонд какой-нибудь пост выставит про нас, тоже сразу идут пожертвования», — добавила мать мальчика.

Напомним, ранее сообщалось о тюменском артисте Евгении Долженко, столкнувшемся с онкологией. Его дочь утверждала, что врачи поликлиники № 5 могли упустить патологию в лёгких, задержав начало лечения. В начале июля мужчина скончался.